ПИРИМИНОБАК-МЕТИЛ

НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

ПИРИМИНОБАК-МЕТИЛ (КIH-6127, проспер) C17H9N3O6 М.м. 361,4 Гербицид, Метил 2-(4,6,-диметоксипиримидин-2-илокси>6-(1-метоксииминоэтил) бензоат, смесь (Е)-и (Z)-изомеров (Kumiai). Белый кристаллический порошок. (Е)-Изомер, т. пл. 107 — 109°С, давление пара (25°С) 3,5·10-2 мПа (2,6·10-7 мм рт. ст.). Z-Изомер, т. пл. 70°С, давление пара (25°С) 2,681·l0-2 мПа (2·10-7 мм рт. ст.). Технич. продукт — светложелтые зерна, содержание д.в. ≥ 93%, т. пл. 105°С. Растворимость Е-изомера (20°С, в г/л) в воде 0,00925, в метаноле 14,6; Z-изомера — в воде 0,175, в метаноле 14,0. Стабилен в воде (1 год, рН 4 — 9), на свету и при нагревании 14 дней при 55°С. Формы применения — смачивающийся порошок, гранулы. ЛД50 орально для крыс > 5000 мг/кг. ЛД50 дерм, для крыс > 2000 мг/кг. Слабо раздражает слизистую глаз и кожу кроликов. III класс токсичности (ВОЗ). ЛД50 орально для виргинской куропатки > 2000 мг/кг. ЛД50 для пчел орально и контактно (24 ч.) > 200 мкг/особь. Токсичность для дождевых червей (14 дн.) > 1000 мг/кг почвы. СК50 (96 ч., в мг/л) для карпа 30,9, радужной форели 21,1. СК50 для дафний D. carinata > 20 мг/л. Системный гербицид, абсорбируется листьями. Применяется для селективного уничтожения просянок (Echinochloa spp.) в падди-рисе при ранней послевсходовой обработке в дозах 30 — 60 г/га. Рекомендовано применение смесей с бенсульфурон-метилом, мефенацетом, кафенстролом и претилахлором. Остаточные количества определяются ГЖХ. Механизм действия — ингибирование ацетолактатсинтазы, блокирование биосинтеза разветвленных аминокислот.